领域：兽药、人药洁净厂房检测
检测类别：药厂洁净室检测
执行标准：
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》、 
GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计规范》 
GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》
检测项目及采样点数：
1、 换气次数/风量 （实际风口数量）
2、 温度/相对湿度（≤50m 2 ，5  每增加20-50m 2增加3-5个点 ）
3、 噪声（ ＜15m 2 ，1  ≥15m 2 ，5 ）
4、 照度 （＜30m 2 按1-2m间距布点，测点离墙0.5m  ≥30m 2 按1-2m间距布点，测点离墙1m ）
5 、静压差 （1）
6 、洁净度（ 面积m 2  百级 万级 十万级 三十万级 ＜10㎡ 2-3 2 2 2 10-20㎡ 4 2 2 2 20-40㎡ 8 2 2 2 40-100㎡ 16 4 2 2 100-200㎡ 40 10 3 3 200-400㎡ 80 20 6 6 400-1000㎡ 160 40 13 13 ）
7 、沉降菌 （级别 所需皿数  高于5级 44 5级 13 6级 4 7级 3 8级 2 9级 2 培养皿数应不少于微粒技术浓度测点数） 
8、 扫描检漏（1 ）  
9 、自净时间（1 ） 
适用场景：新建兽药厂、人药厂
检测周期：新建投产验收，非新建：5年/次
交付周期：现场采样结束后3-5个工作日
竞争优势：1.响应时间快 2.具有国家级CMA资质；3.专业从事十余年的经验
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